UE2 : De la conception à la naissance - Pathologie de la femme - Hérédité - L'enfant - L'adolescent
Spécificités des maladies génétiques, à propos :
- d'une maladie chromosomique : la trisomie 21.
- d'une maladie génique : la mucoviscidose.
- d'une maladie d'instabilité : le syndrome de l'X fragile.
- Expliquer les bases du conseil génétique, les possibilités de dépistage et de diagnostic prénatal (modalités et options de prise en charge dans le cadre d'une maladie d'une particulière gravité).
- Expliquer la prescription des tests génétiques : organisation et aspects réglementaires (voir item 9).
- Expliquer les problèmes liés à la maladie et les retentissements de l'arrivée d'un enfant souffrant de maladie génétique sur le couple et la famille.
- Diagnostiquer la trisomie 21, en connaître l'évolution naturelle et les principales complications.